生命科學醫療器械追蹤監管
使用康耐視技術追蹤定位醫療器材

美國食品藥物管理局 (FDA) 唯一裝置識別碼 (UDI) 命令,還有歐盟委員會醫療器械與體外診斷法規 (MDR/IVDR) 均要求使用 UDI 標識追蹤定位從製造到醫院的醫療器材。在標識或標籤列印流程之後,條碼可能出現對比低或受損、內凹、標示於有光澤或白色表面,列印在熱縮塑料底下,因而難以讀取。這會導致生產延遲、產品報廢及病患安全疑慮。
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Cognex AE2 Advantage 引擎為嵌入式產品,小巧,有彈性,但亦具成本效益,搭配 DataMan 軟體,運用康耐視強大的視覺與讀碼工具。其包括容易整合的規格尺寸和開放式軟體架構與視窗。Advantage 引擎的一維條碼與二維碼讀取能力為同類產品之中最佳,提供可追溯性,加上獲業界肯定的全套視覺工具,可為嵌入式視覺應用找出,分析及檢測組件或特徵。